www.archive-dk-2012.com » DK » B » BLODERFORENINGEN

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".

    Archived pages: 608 . Archive date: 2012-11.

  • Title: Danmarks Bløderforening.
    Descriptive info: .. Støt os.. Nyheder.. Blødersygdom.. Livet med blødersygdom.. ITP.. Livet med ITP.. Korps af kontaktpersoner.. Socialrådgivning.. Aktiviteter.. Bestil / Download.. Fonde og legater.. Projekter.. Debat.. Om foreningen.. Kontakt.. About us.. Søg.. 08-11-2012.. Nyt i behandling af hiv og hepatitis C.. 25-09-2012.. Rejseapp for blødere.. 24-09-2012.. Ændret  ...   november 2012 kl.. 13 i Odense.. Itperne har mailliste og Facebook-grupper.. ).. Hepatitis C netværksmøde.. Besøg os.. på facebook.. Danmarks Bløderforening · Frederiksholms Kanal 2, 3 · DK-1220 København K · Tlf: +45 33145505 ·.. dbf@bloderforeningen.. dk.. Bank 7040 - 1106847 · Giro 4 18 16 97..

    Original link path: /
    Open archive

  • Title: Danmarks Bløderforening.
    Descriptive info: Bliv medlem.. Giv et bidrag.. Bliv frivillig.. Testamente.. Gavekort.. Landsindsamling.. Din støtte gør en forskel.. Din støtte til Danmarks Bløderforening giver os mulighed for gennemføre vores mange aktiviteter for blødere og ITP'ere i Danmark.. Vi arrangerer blandt andet:.. Sommerlejr for bløderbørn og børn med ITP.. Ungearrangementer.. Forældre/børn-seminar.. Kvindetur.. 50+-seminar.. Din støtte er samtidig en forudsætning for, at Danmarks Bløderforening kan:.. rådgive, støtte og informere blødere, ITP'ere og deres familier.. informere om blødersygdomme, ITP og foreningens  ...   til gavn for blødere og ITP'ere.. støtte og fremme den videnskabelige forskning i relation til blødersygdomme.. vedligeholde kontakt med blødere og ITP'ere i Danmark.. søge, opretholde og udvide kontakten med udenlandske foreninger med samme eller tilsvarende formål.. Dine muligheder for at støtte os.. Du har flere muligheder for at støtte Danmarks Bløderforening.. Giv en gave i dit testamente.. Giv et gavekort.. Landsindsamlingen.. Medlem af ISOBRO.. Danmarks Bløderforening er medlem af indsamlingsorganisationernes brancheorganisation.. ISOBRO.. « Tilbage..

    Original link path: /default.asp?MenuID=601
    Open archive

  • Title: Danmarks Bløderforening.
    Descriptive info: Nyhedsbrev.. Nyhedsarkiv.. Oprettet: 08-11-2012.. Forskningshjemmesiden videnskab.. dk har for nyligt bragt to relevante artikler om behandling af henholdsvis hepatitis C og hiv.. Læs mere.. Oprettet: 25-09-2012.. Der er udviklet en app, som du kan bruge, når du rejser med blødersygdom i europæiske lande.. Oprettet: 24-09-2012.. I de kommende måneder sker der en række ændringer på Rigshospitalets hæmofilicenter, Enhed for Trombose og Hæmostase.. ITP-arbejdsgruppe nedsættes.. Oprettet: 18-09-2012.. Bestyrelsen for Danmarks Bløderforening har besluttet at nedsætte en arbejdsgruppe, der skal arbejde med særlige problemstillinger omkring ITP.. Vil du være med?.. Livskvalitetsundersøgelsen er i gang - tjek postkassen.. Oprettet: 10-09-2012.. I disse dage modtager blødere med moderat til svær hæmofili A eller B samt von Willebrands sygdom type 3 invitationer til at deltage i Danmarks Bløderforenings tredje livskvalitetsundersøgelse.. Sommerlejren 2012 i ord og billeder.. Oprettet: 28-08-2012.. Søndag den 1.. juli indtog 20 forventningsfulde bløderbørn Dejbjerglund efterskole for at deltage i årets sommerlejr.. Nu kan du læse lejrchefens dagbog og se billeder fra ugen.. Kan hiv kureres?.. Oprettet: 20-08-2012.. To hiv-patienter fra Boston, der har undergået knoglemarvstransplantationer, menes kureret for hiv.. Historisk tidsskrift om Bløderforeningen.. Oprettet: 13-08-2012.. Det seneste nummer af Handicaphistorisk tidsskrift sætter fokus på Danmarks Bløderforening og mennesker med blødersygdom.. Verdenskongressen 2012.. Oprettet: 09-08-2012.. Patienter, læger, medicinalindustri og andre med interesse for blødersygdomme mødtes i juli 2012 til World Federation of Hemophilias verdenskongres i Paris.. Også Danmarks Bløderforening var repræsenteret.. Ny sekretariatsleder søges.. Oprettet: 06-08-2012.. Kan du hjælpe Danmarks Bløderforening fra vision til virkelighed? Og har du mod på alle de opgaver, som ligger i en lille forenings dagligliv, samtidig med at du kan agere i en kompleks politisk, social og sundhedsfaglig kontekst? Så læs stillingsopslag nedenfor, hvor du også kan finde yderligere information om foreningen og stillingen som sekretariatsleder.. Susan Langkilde stopper i sekretariatet.. Oprettet: 30-07-2012.. Kom og sig farvel til Susan på hendes sidste arbejdsdag, torsdag den 9.. august kl.. 15-17.. Sommerferie og forandringer på vej.. Oprettet: 29-06-2012.. Sommerferien står for døren - også i Bløderforeningens sekretariat.. Efter sommerferien sker der forandringer i sekretariatet.. Ny opgavebog for børn.. Oprettet: 28-06-2012.. Så er der godt nyt til alle børn  ...   Danmarks Bløderforening protesterer.. Nyt bestyrelsesmedlem.. Oprettet: 24-04-2012.. På weekendens årsmøde i Danmarks Bløderforening blev Palle Lykke Ravn valgt ind som suppleant i bestyrelsen.. Ny video om livet med hæmofili.. Oprettet: 17-04-2012.. Theis Bacher, der har hæmofili i svær grad og er bestyrelsesmedlem i Danmarks Bløderforening, fortæller i en ny video om livet med hæmofili.. World Hemophilia Day 2012.. I dag er det World Hemophilia Day den internationale opmærksomhedsdag for hæmofili.. Påskelukket.. Oprettet: 30-03-2012.. Enklere hepatitis C-behandling i fremtiden.. Oprettet: 23-03-2012.. Hepatitis C-behandling vil om nogle år sandsynligvis være en tabletbehandling af nogle måneders varighed.. Og måske vil der kun være tale om én tablet om dagen.. Det står i seneste udgave af Ugeskrift for læger.. Forandringer på vej i foreningen.. Oprettet: 22-03-2012.. Danmarks Bløderforening er midt i en forandringstid.. Ændrede økonomiske og opgavemæssige forudsætninger vil allerede fra 2013 på gennemgribende måde få betydning for foreningens indtægtsgrundlag, samarbejdsrelationer og organisation.. Forandringerne vil påvirke både sammensætningen af sekretariatet og foreningens tilbud til medlemmerne.. Register på Skejby.. Oprettet: 14-03-2012.. Der kommer et register af bløderpatienter på Center for Hæmofili og Trombose, Aarhus Universitetshospital, Skejby.. Den glædelige nyhed har Bløderforeningen modtaget i et brev fra hospitalsledelsen.. Sommerlejr - nye datoer.. Oprettet: 09-03-2012.. Sommerlejren 2012 kommer til at ligge d.. 1.. -8.. juli 2012.. En dag for de sjældne.. Oprettet: 08-03-2012.. Onsdag den 29.. februar 2012 var en sjælden dato.. Det var også Sjældne-dag en international opmærksomhedsdag for sjældne sygdomme og handicap, som i Danmark blev markeret af Sjældne Diagnoser, som Danmarks Bløderforening er en del af.. Mød verdens blødere i Paris.. Oprettet: 13-02-2012.. Til sommer holder verdensorganisatinen for blødere, WFH, verdenskongres.. Denne gang foregår det i Paris, så der er gode muligheder for at danske blødere kan deltage.. Sjældne-march - også for blødere.. Oprettet: 30-01-2012.. Den 29.. februar er det Sjældne-dag, en international opmærksomhedsdag for.. sjældne sygdomme.. Blødersygdomme hører jo til blandt de sjældne sygdomme, så kom og gå med på Sjældne-marchen!.. Dyr medicin i mediernes søgelys.. Oprettet: 13-01-2012.. B.. T.. har netop bragt en artikel, der sætter spørgsmålstegn ved prioritering af sygehusvæsnets indkøb af medicin.. Flere præparater for blødermedicin er omtalt..

    Original link path: /default.asp?MenuID=578
    Open archive
  •  

  • Title: Danmarks Bløderforening.
    Descriptive info: Sygdomsfakta.. Behandling.. Pjecer.. Blødersygdomme er sjældne.. Derfor er der mange, som ikke ved, hvad det vil sige at være bløder.. En af de gængse forestillinger om blødere er, at hvis de først får en rift, så er blodet umuligt at stoppe.. Men dette er en sandhed med modifikationer.. Blødere lever stort set som alle andre - vel og mærke hvis de er under behandling.. I nogle tilfælde kan det dog være nødvendigt at tage visse hensyn.. På disse sider kan du blive klogere på, hvad sygdommen egentlig drejer sig om, og hvilke behandlingsmuligheder, der findes.. Meld dig ind i Bløderforeningen..

    Original link path: /default.asp?MenuID=592
    Open archive

  • Title: Danmarks Bløderforening.
    Descriptive info: Personlige beretninger.. At stikke selv.. Venekateter.. Inhibitor.. Udskiftning af led.. Over 50 år.. Jobsøgning.. Rejse.. Sport.. Hjelm til børn.. Bærer og graviditet.. Gift/kæreste med en bløder.. Meget sjældne blødersygdomme.. Hiv.. Hepatitis C.. Hvad betyder det i praksis at leve med blødersygdom? Hvad er godt at vide om sport, jobsøgning, at få skiftet et led eller stikke sit barn med eller uden venekateter?.. På disse sider har vi samlet en række artikler om væsentlige problemstillinger og erfaringer, der kan være knyttet til livet med en blødersygdom.. Mange artikler har tidligere været bragt i medlemsbladet.. BløderNyt..

    Original link path: /default.asp?MenuID=835
    Open archive

  • Title: Danmarks Bløderforening.
    Descriptive info: ID-kort om ITP.. Social profil.. Links.. Meld dig ind.. ITP er en sjælden blodsygdom, der kan ramme både børn og voksne af begge køn.. Antallet af blodplader falder til så lavt et niveau, at der opstår risiko for blødninger.. Sygdommen kan være kortvarig eller blive kronisk.. Der findes ingen gyldne standarder for behandlingen, kun et sæt retningslinjer med ligestillede behandlingsmuligheder.. Den traditionelle behandling for ITP består af en medicinsk behandling typisk med forskellige typer steroider og, hvis de ikke virker, en eventuelt fjernelse af milten (splenektomi).. De kroniske patienter, der står tilbage, behandler lægerne herefter med udgangspunkt i deres egne erfaringer for, hvad der virker og ikke  ...   andres historier og komme i kontakt med andre, der har sygdommen tæt inde på livet.. På siderne kan du læse.. personlige beretninger.. fra voksne ITP´ere og forældre til børn med ITP.. Har du brug for at tale med nogen, der har egne erfaringer med ITP, er du velkommen til at benytte dig af vores.. korps af kontaktpersoner.. Korpset består dels af forældre til børn med ITP, dels af voksne, der selv har ITP.. Endelig er du velkommen til at gå ind på.. debatten.. , hvor du kan læse om, hvordan andre klarer en hverdag med ITP - og give dine egne erfaringer videre.. Meld dig ind i Bløderforeningen..

    Original link path: /default.asp?MenuID=591
    Open archive

  • Title: Danmarks Bløderforening.
    Descriptive info: Andre beretninger.. Livskvalitet.. Graviditet.. Hvad betyder det i praksis at leve med ITP?.. På disse sider har vi samlet en række artikler om væsentlige problemstillinger og erfaringer, der kan være knyttet til livet med ITP.. Du kan blandt andet læse personlige beretninger om livet med ITP og blive klogere på sammenhængen mellem ITP og livskvalitet..

    Original link path: /default.asp?MenuID=1072
    Open archive

  • Title: Danmarks Bløderforening.
    Descriptive info: Har du brug for at tale med andre, der har erfaringer med emner som ledoperationer, port-a-cath, miltfjernelse eller inhibitor? Så er der hjælp at hente i Bløderforeningens korps af kontaktpersoner.. Bløderforeningen har et større korps af kontaktpersoner, der har erfaringer med at leve med hæmofili, von Willebrands sygdom og ITP.. Korpset består dels af forældre til børn med blødersygdom og ITP, dels af voksne, der selv har blødersygdom eller ITP.. På nuværende tidspunkt er i alt 55 personer tilknyttet ordningen.. Kontaktpersonerne har erfaringer inden for emner som:.. Hæmofili og von Willebrandt sygdom.. at få et barn med blødersygdom.. at give børn medicin.. at fortælle en arbejdsgiver om sygdommen.. at udvikle inhibitorer.. at få ledoperationer, for eksempel knæ eller hofte.. at dyrke sport og motion.. at få foretaget fosterdiagnostik og ægsortering.. at have være bærer af blødersygdom.. at være gravid.. at have hepatitis C og få behandling.. at få stillet diagnosen.. at få forskellige medicinske behandlinger og  ...   Tøv ikke med at kontakte foreningen og beskrive dit behov.. Korpset administreres af:.. Birte Steffensen, direkte telefonnummer 33 45 55 13, mail:.. birte@bloderforeningen.. dk.. (onsdag og torsdag).. Susanne Romlund, direkte telefonnummer 33 45 55 15, mail:.. sr@bloderforeningen.. (tirsdag-fredag efter klokken 12).. Hvis du har et akut behov for at tale med en, der har erfaring med blødersygdomme eller ITP, kan du kontakte følgende fra Bløderforeningens bestyrelse:.. Jacob Bech Andersen, hæmofili i svær grad.. Har også erfaring med hepatitis C.. Telefon 24 41 12 13, mail:.. jaa@dif.. Mikael Frausing, far til to sønner med hæmofili A i svær grad (født 2002 og 2004).. Mikael har også erfaring med inhibitor hos børn.. Telefon 51 92 59 54, mail:.. frausing.. mikael@gmail.. com.. Lisbeth Skjødt Ipsen, von Willebrands sygdom, bærer af hæmofili A.. Telefon 87 53 80 55 / 30 26 85 20, mail:.. lvsi@profibermail.. Davy Alan Charlottenfeld, ITP.. Telefon 45 76 50 80 / 40 76 76 01, mail:.. itp@charlottenfeld..

    Original link path: /default.asp?MenuID=1013
    Open archive

  • Title: Danmarks Bløderforening.
    Descriptive info: Børn og unge.. Uddannelse.. Arbejdsmarked.. Merudgifter til voksne.. Efterløn.. Førtidspension.. Folkepension.. Forsikring.. Hjælpemidler.. Medicin.. Vaccination.. Kørselsordninger.. Hjælp i særlige tilfælde.. Spørgsmål og svar.. Download social profil.. På disse sider er samlet nyttig information om regler og rettigheder inden for det sociale område.. Du er velkommen til at kontakte foreningens socialrådgiver, Birte Steffensen, som kan hjælpe dig med bl.. a.. at opnå den støtte og de tilskud, som du er berettiget til.. Birte Steffensens træffetider:.. Onsdag kl.. 10-14.. Torsdag kl.. 10-17.. Telefon: 3345 5513.. E-mail: birte@bloderforeningen..

    Original link path: /default.asp?MenuID=579
    Open archive

  • Title: Danmarks Bløderforening.
    Descriptive info: For børn og forældre.. For unge.. For kvinder.. For ældre.. For ITP-medlemmer.. For hiv-smittede.. For hepatitis C-smittede.. For alle medlemmer.. Tid: Torsdag d.. 22.. november kl.. 15-18.. Sted: DSB Kursuscenter Østerport, Folke Bernadottes Alle 7, 2100 Kbh..

    Original link path: /default.asp?MenuID=581
    Open archive

  • Title: Danmarks Bløderforening.
    Descriptive info: Årsberetninger.. Medicinbestilling.. Faktorregistrering.. Sociale profiler.. Vision.. Bestil eller download.. Bløderforeningen har udgivet en række publikationer om blødersygdomme, behandling og foreningens arbejde.. Foreningen udgiver også et medlemsblad, BløderNyt, der udkommer to gange om året.. Dertil har foreningen gennem årene udviklet en række værktøjer til livet med blødersygdom/ITP.. Download/bestil pjecer.. Download medlemsbladet BløderNyt.. Download/bestil årsberetning.. Download skema til medicinbestilling.. Download skema til faktorregistrering.. Download sociale profiler..

    Original link path: /default.asp?MenuID=580
    Open archive



  •  


    Archived pages: 608